Hola a todos, hoy vamos a poner el vídeo que ha hecho Phoebe. Como veréis está en ingles, pero para todos los que no lo entendáis os pongo la traducción. Gracias Phoebe, que bien lo reflejas, es la pura realidad.
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Asociación Española de Nevus Gigante Congénito
VÍDEO SOBRE LA EXPERIENCIA DE UN NIÑO EN LA ESCUELA
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Me ha llegado. Explica muy bien lo que siente ella y es muy educativo.
Gracias por compartir!
Es imposible explicar mejor lo que podemos llegar a sentir los afectados.Es una nena muy fuerte.Enhorabuena
Hola quiero saber , si alguien tiene alguna novedad sobre la Melanodermia, porqué en mi hijito esta creciendo rapido , por favor somos de Salta Argentina.
Gracias, que valiente eres, nos das mucha fuerza a todos